Archiwum wpisów
2015-04-24 09:43
Odkąd Piotra nie ma, Ewa żyje za 520 zł miesięcznie. To i tak nieźle, bo inne matki w jej sytuacji nie dostają nic. (...) Chciałaby znaleźć pracę, bo jak żyć za 520 zł. Na same rachunki wydaje ponad połowę, a przecież trzeba coś jeść. Tyle że pracy dla niej nie ma. Nawet w sprzątaniu.
Czytaj...
—————
2015-04-07 13:25
Młode małżeństwo dzielnie walczy ze straszną chorobą – mukowiscydozą. Poznali się jako nastolatkowie. Kilka lat później pobrali. 23-latek doczekał się na przeszczep płuca, ale stan jego żony z dnia na dzień się pogarsza. W dodatku szpital nie chce płacić za jej terapię, bo wykorzystała już swój...
—————
2015-04-07 13:24
Kolejka do lekarza? Nie dla posła! Mało im, że przed Sejmem dyżuruje karetka pogotowia – ot tak, na wypadek, gdyby któryś z polityków gorzej się poczuł. Teraz przy ul. Wiejskiej w Warszawie powstanie gabinet lekarski i zabiegowy tylko do dyspozycji parlamentarzystów – informuje wtorkowy...
—————
2015-03-12 08:12
Mimo że od ponad dwóch lat ministerialne rozporządzenie umożliwia chorym na mukowiscydozę dożylne przyjmowanie antybiotyków w warunkach domowych, jak dotąd z procedury skorzystał tylko jeden pacjent. Powód? Procedura jest nieudolnie skonstruowana i kompletnie nieopłacalna dla...
—————
2015-02-19 09:51
Pozytywne doświadczenia z przeszczepami płuc u chorych na mukowiscydozę z Polski zrodziły duże nadzieje na przedłużenie życia i poprawę jego jakości. Nie znaczy to jednak, że każdy chory, u którego dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia płuc, może otrzymać nowe narządy. Chorzy do transplantacji, ze...
—————
2015-02-18 12:26
Ministerstwo Zdrowia nie chce wpisywać na listę refundacyjną drogich leków dla nowych grup chorych. Jednak za kosztowne leczenie innych pacjentów NFZ od lat płaci
Na niedawnym spotkaniu z Radą Przejrzystości, która rekomenduje, jakie leczenie refundować, a jakiego leczenia nie, wiceminister Igor...
—————
2015-02-16 10:07
Polski rząd niepotrzebnie osłabia energię społeczną wywołaną protestami rodziców i opiekunów dzieci z niepełnosprawnościami. Tym samym przyczynia się do osłabiania i tak już nikłego poczucia obywatelskości i zaufania społecznego, i niestety podsyca protesty uliczne. Wszystko to w ramach tzw....
—————
2015-01-20 12:52
Przez dwa lata ekipy fachowców reanimowały zrujnowany zabytek. Z oryginalnych stuletnich budynków najstarszego łódzkiego szpitala dziecięcego zostały tylko ściany nośne, część stropów i schody. Charakterystyczną fasadę z czerwonej cegły umyto i zaimpregnowano. Cała reszta jest nowa. Dzięki...
—————
2015-01-18 18:56
Chora na śmiertelną, genetyczną chorobę Iona postanowiła nie czekać i jak najszybciej zrealizować swoje marzenie: wyjść za mąż za ukochanego chłopaka.
Iona Lindley ma 16 lat i cierpi na mukowiscydozę. Jej dni prawdopodobnie są policzone, bo większość chorych nie dożywa 30 lat. Dlatego zrobiła...
—————
2015-01-17 14:50
Szpitale nie chcą przyjmować dorosłych cierpiących na mukowiscydozę, nieuleczalną chorobę genetyczną, bo to się nie opłaca. Ministerstwo Zdrowia odmawia refundacji specyfików, które pomagają im przeżyć. Efekt: w Polsce pacjenci z tą rzadką chorobą żyją średnio o 10–15 lat krócej niż na...
—————